लिंफोमा के बारे में क्या जानना है
लिम्फोमा लसीका प्रणाली का एक कैंसर है। यह लिम्फोसाइटों में विकसित होता है, जो सफेद रक्त कोशिका का एक प्रकार है। ये कोशिकाएं शरीर में बीमारी से लड़ने में मदद करती हैं और शरीर की प्रतिरक्षा सुरक्षा में आवश्यक भूमिका निभाती हैं।
चूंकि इस प्रकार का कैंसर लिम्फ प्रणाली में मौजूद है, इसलिए यह पूरे शरीर में विभिन्न ऊतकों और अंगों को जल्दी से मेटास्टेसाइज या फैल सकता है। लिम्फोमा सबसे अधिक बार यकृत, अस्थि मज्जा या फेफड़ों में फैलता है।
किसी भी उम्र के लोग लिम्फोमा विकसित कर सकते हैं, लेकिन यह 15 से 24 वर्ष की आयु के बच्चों और युवा वयस्कों में कैंसर के सबसे सामान्य कारणों में से है। यह अक्सर इलाज योग्य है।
इस लेख में, हम लिम्फोमा के लक्षणों को देखते हैं, इसका इलाज कैसे करें, और विभिन्न प्रकारों के लिए जोखिम कारक।
प्रकार
लिंफोमा के दो मुख्य प्रकार हैं: हॉजकिन और गैर-हॉजकिन लिंफोमा। इनके भीतर, कई उपप्रकार हैं।
गैर - हॉजकिन लिंफोमा
गैर-हॉजकिन लिंफोमा, जो सबसे आम प्रकार है, आमतौर पर पूरे शरीर में लिम्फ नोड्स या ऊतकों में बी और टी लिम्फोसाइट्स (कोशिकाओं) से विकसित होता है। गैर-हॉजकिन लिंफोमा में ट्यूमर की वृद्धि हर लिम्फ नोड को प्रभावित नहीं कर सकती है, अक्सर कुछ को छोड़ देती है और दूसरों पर बढ़ती है।
यह लिम्फोमा मामलों के 95% के लिए जिम्मेदार है।
नेशनल कैंसर इंस्टीट्यूट (NCI) के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में सभी कैंसर के गैर-हॉजकिन लिंफोमा के 4.2% खाते हैं, और किसी व्यक्ति के जीवनकाल में इसे विकसित करने का जोखिम लगभग 2.2% है।
हॉजकिन लिंफोमा
हॉजकिन लिंफोमा प्रतिरक्षा प्रणाली का एक कैंसर है, और डॉक्टर रीड-स्टर्नबर्ग कोशिकाओं की उपस्थिति से इसकी पहचान कर सकते हैं, जो असामान्य रूप से बड़े बी लिम्फोसाइट हैं। हॉजकिन लिम्फोमा वाले लोगों में, कैंसर आमतौर पर एक लिम्फ नोड से एक आसन्न तक चलता है।
NCI का अनुमान है कि हॉजकिन लिंफोमा सभी कैंसर का 0.5% और यू.एस. में लगभग 0.2% लोग अपने जीवनकाल में निदान प्राप्त करेंगे।
लक्षण
लिम्फोमा के लक्षण कुछ वायरल बीमारियों के समान हैं, जैसे कि सामान्य सर्दी। हालाँकि, वे आम तौर पर अधिक विस्तारित अवधि के लिए जारी रहते हैं।
कुछ लोग किसी भी लक्षण का अनुभव नहीं करेंगे। दूसरों को लिम्फ नोड्स की सूजन दिखाई दे सकती है। शरीर के चारों ओर लिम्फ नोड्स हैं। सूजन अक्सर गर्दन, कमर, पेट, या बगल में होती है।
सूजन अक्सर दर्द रहित होती है। यदि ग्रंथि अंगों, हड्डियों और अन्य संरचनाओं पर बढ़े हुए ग्रंथियां दबाती हैं तो वे दर्दनाक हो सकते हैं। कुछ लोग पीठ दर्द के साथ लिम्फोमा को भ्रमित करते हैं।
लिम्फ नोड्स भी आम संक्रमण के दौरान सूज सकते हैं, जैसे कि सर्दी। लिम्फोमा में, सूजन हल नहीं होती है। यदि संक्रमण के कारण दर्द हुआ है तो सूजन के साथ दर्द होने की भी संभावना है।
लक्षणों के ओवरलैप से गलत निदान हो सकता है। जो भी लगातार ग्रंथियों में सूजन है, उन्हें परामर्श के लिए अपने डॉक्टर को देखना चाहिए।
लिम्फोमा के दोनों प्रकार के अन्य लक्षणों में शामिल हो सकते हैं:
- संक्रमण के बिना चल रहा बुखार
- रात को पसीना, बुखार और ठंड लगना
- वजन में कमी और भूख कम होना
- असामान्य खुजली
- लगातार थकान या ऊर्जा की कमी
- शराब पीने के बाद लिम्फ नोड्स में दर्द
गैर-हॉजकिन लिंफोमा के कुछ अतिरिक्त लक्षणों में शामिल हैं:
- लगातार खांसी होना
- साँसों की कमी
- पेट में दर्द या सूजन
दर्द, कमजोरी, पक्षाघात या परिवर्तित सनसनी हो सकती है यदि एक बढ़े हुए लिम्फ नोड रीढ़ की हड्डी या रीढ़ की हड्डी के खिलाफ दबाते हैं।
लिम्फोमा लिम्फ नोड्स से लसीका तंत्र के माध्यम से शरीर के अन्य भागों में तेजी से फैल सकता है। जैसा कि कैंसरयुक्त लिम्फोसाइट्स अन्य ऊतकों में फैलते हैं, प्रतिरक्षा प्रणाली संक्रमणों से प्रभावी रूप से बचाव नहीं कर सकती है।
इलाज
उपचार का कोर्स लिम्फोमा के प्रकार पर निर्भर करता है जो एक व्यक्ति के पास है और वह जिस अवस्था में पहुंच चुका है।
इंडोलेंट, या धीमी गति से बढ़ते लिम्फोमा को उपचार की आवश्यकता नहीं हो सकती है।
यह सुनिश्चित करने के लिए कि कैंसर नहीं फैलता है, यह देखने के लिए पर्याप्त प्रतीक्षा पर्याप्त हो सकती है।
यदि उपचार आवश्यक है, तो इसमें निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:
- बायोलॉजिकल थेरेपी: यह एक दवा उपचार है जो कैंसर पर हमला करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करता है। दवा शरीर में जीवित सूक्ष्मजीवों को पेश करके इसे प्राप्त करती है।
- एंटीबॉडी थेरेपी: एक चिकित्सा पेशेवर सिंथेटिक एंटीबॉडी को रक्तप्रवाह में सम्मिलित करता है। ये कैंसर के विषाक्त पदार्थों का जवाब देते हैं।
- कीमोथेरेपी: एक स्वास्थ्य सेवा टीम कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करने और मारने के लिए आक्रामक दवा उपचार करती है।
- रेडियोइम्यूनोथेरेपी: यह उच्च शक्ति वाले रेडियोधर्मी खुराक को सीधे कैंसरकारी बी कोशिकाओं और टी-कोशिकाओं में नष्ट करने के लिए पहुंचाता है।
- विकिरण चिकित्सा: एक डॉक्टर इस प्रकार की चिकित्सा को कैंसर के छोटे क्षेत्रों को लक्षित करने और नष्ट करने की सिफारिश कर सकता है। विकिरण चिकित्सा कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए विकिरण की केंद्रित खुराक का उपयोग करती है।
- स्टेम सेल प्रत्यारोपण: यह उच्च खुराक कीमोथेरेपी या विकिरण चिकित्सा के बाद क्षतिग्रस्त अस्थि मज्जा को बहाल करने में मदद कर सकता है।
- स्टेरॉयड: एक डॉक्टर लिम्फोमा के इलाज के लिए स्टेरॉयड इंजेक्शन लगा सकता है।
- सर्जरी: लिम्फोमा फैलने के बाद एक सर्जन तिल्ली या अन्य अंगों को हटा सकता है। हालांकि, एक कैंसर विशेषज्ञ या ऑन्कोलॉजिस्ट, आमतौर पर बायोप्सी प्राप्त करने के लिए सर्जरी का अनुरोध करेगा।
लिंफोमा के सबसे गंभीर चरण के बारे में और पढ़ें।
जोखिम
विभिन्न जोखिम कारक दोनों प्रकार के लिंफोमा के जोखिम को बढ़ा सकते हैं।
गैर - हॉजकिन लिंफोमा
गैर-हॉजकिन लिंफोमा के जोखिम कारकों में शामिल हैं:
- आयु: अधिकांश लिम्फोमा 60 वर्ष और अधिक आयु के लोगों में होते हैं। हालांकि, कुछ प्रकार बच्चों और युवा वयस्कों में विकसित होने की अधिक संभावना है।
- सेक्स: महिलाओं में कुछ प्रकार अधिक होते हैं। पुरुषों में अन्य प्रकार के जोखिम अधिक होते हैं।
- जातीयता और स्थान: अमेरिका में, अफ्रीकी अमेरिकी और एशियाई अमेरिकी लोगों को गोरे लोगों की तुलना में गैर-हॉजकिन लिंफोमा के लिए कम जोखिम है। गैर-हॉजकिन लिंफोमा विकसित राष्ट्रों में अधिक आम है।
- रसायन और विकिरण: परमाणु विकिरण और कुछ कृषि रसायनों के गैर-हॉजकिन लिंफोमा से संबंध हैं।
- प्रतिरक्षा क्षमता: कम सक्रिय प्रतिरक्षा प्रणाली वाले व्यक्ति में जोखिम अधिक होता है। यह अंग प्रत्यारोपण या एचआईवी के बाद विरोधी अस्वीकृति दवाओं के कारण हो सकता है।
- ऑटोइम्यून रोग: इस प्रकार की बीमारी तब होती है जब प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर की अपनी कोशिकाओं पर हमला करती है। उदाहरण संधिशोथ और सीलिएक रोग शामिल हैं।
- संक्रमण: कुछ वायरल और बैक्टीरियल संक्रमण जो लिम्फोसाइट्स को बदलते हैं, जैसे कि एपस्टीन-बार वायरस (ईबीवी), जोखिम को बढ़ाते हैं। यह वायरस ग्रंथियों के बुखार का कारण बनता है।
- स्तन प्रत्यारोपण: ये स्तन ऊतक में एनाप्लास्टिक बड़े सेल लिंफोमा को जन्म दे सकते हैं।
- शरीर का वजन और आहार: अमेरिकन कैंसर सोसाइटी (ACS) ने सुझाव दिया है कि अधिक वजन और मोटापे के कारण लिम्फोमा के विकास में कुछ भागीदारी हो सकती है। हालांकि, लिंक की पुष्टि करने के लिए अधिक शोध आवश्यक है।
हॉजकिन लिंफोमा
हॉजकिन लिंफोमा के जोखिम कारकों में शामिल हैं:
- संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस: एपस्टीन-बार वायरस (ईबीवी) मोनोन्यूक्लिओसिस का कारण बन सकता है। इस बीमारी से लिम्फोमा का खतरा बढ़ जाता है।
- आयु: २०-३० वर्ष की आयु के लोग और ५५ वर्ष की आयु वाले लोगों में लिम्फोमा का खतरा अधिक होता है।
- सेक्स: हॉजकिन लिम्फोमा महिलाओं की तुलना में पुरुषों में थोड़ा अधिक आम है।
- पारिवारिक इतिहास: यदि किसी भाई-बहन को हॉजकिन लिंफोमा है, तो जोखिम थोड़ा अधिक है। अगर भाई-बहन एक समान जुड़वां हैं, तो यह जोखिम काफी बढ़ जाता है।
- एचआईवी संक्रमण: यह प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर कर सकता है और लिम्फोमा का खतरा बढ़ा सकता है।
निदान
लिम्फोमा के लिए कोई नियमित जांच नहीं होती है। यदि किसी व्यक्ति में लगातार वायरल लक्षण हैं, तो उन्हें चिकित्सकीय परामर्श लेना चाहिए।
डॉक्टर व्यक्ति के व्यक्तिगत और पारिवारिक मेडिकल इतिहास के बारे में पूछेगा और अन्य शर्तों को पूरा करने की कोशिश करेगा।
वे एक शारीरिक परीक्षा भी करेंगे, जिसमें पेट और ठोड़ी, गर्दन, कमर, और बगल का निरीक्षण शामिल होगा, जहां सूजन हो सकती है।
डॉक्टर लिम्फ नोड्स के पास संक्रमण के संकेतों की तलाश करेंगे क्योंकि यह सूजन के अधिकांश मामलों के लिए जिम्मेदार हो सकता है।
लिम्फोमा के लिए टेस्ट
टेस्ट पुष्टि करेंगे कि क्या लिम्फोमा मौजूद है।
रक्त परीक्षण और बायोप्सी: ये लिम्फोमा की उपस्थिति का पता लगा सकते हैं और डॉक्टर को विभिन्न प्रकारों के बीच अंतर करने में मदद कर सकते हैं।
बायोप्सी में लिम्फ ऊतक का एक नमूना लेने वाला सर्जन शामिल होता है। तब डॉक्टर इसे प्रयोगशाला में जांच के लिए भेजेंगे। सर्जन एक छोटे खंड या सभी लिम्फ नोड को निकाल सकता है। कुछ मामलों में, वे ऊतक का नमूना लेने के लिए सुई का उपयोग कर सकते हैं।
अस्थि मज्जा बायोप्सी को अंजाम देना आवश्यक हो सकता है। इसके लिए स्थानीय संवेदनाहारी, शामक या सामान्य संवेदनाहारी की आवश्यकता हो सकती है।
बायोप्सी और अन्य परीक्षण कैंसर के चरण की पुष्टि कर सकते हैं कि यह शरीर के अन्य भागों में फैल गया है या नहीं।
इमेजिंग परीक्षण: एक डॉक्टर इमेजिंग स्कैन का अनुरोध कर सकता है, जैसे:
- एक सीटी स्कैन
- एक एमआरआई स्कैन
- एक पीईटी स्कैन
- छाती, पेट और श्रोणि की एक्स-रे इमेजिंग
- अल्ट्रासाउंड
एक स्पाइनल टैप: इस प्रक्रिया में, एक सर्जन स्थानीय एनेस्थेटिक के तहत स्पाइनल फ्लुइड को हटाने और परीक्षण करने के लिए एक लंबी, पतली सुई का उपयोग करता है।
कैंसर का मंचन प्रकार, विकास दर और सेलुलर विशेषताओं पर निर्भर करता है। चरण 0 या 1 में, कैंसर एक सीमित क्षेत्र में रहता है। चरण 4 तक, यह अधिक दूर के अंगों तक फैल गया है, और डॉक्टर इसे इलाज के लिए अधिक चुनौतीपूर्ण मानते हैं।
एक डॉक्टर भी लिम्फोमा को अकर्मण्य के रूप में वर्णित कर सकता है, जिसका अर्थ है कि यह एक स्थान पर रहता है। कुछ लिम्फोमा आक्रामक होते हैं, जिसका अर्थ है कि वे शरीर के अन्य हिस्सों में फैलते हैं।
आउटलुक
उपचार के साथ, गैर-हॉजकिन लिंफोमा के निदान वाले 72% से अधिक लोग कम से कम 5 साल तक जीवित रहेंगे।
हॉजकिन लिंफोमा के साथ, उपचार प्राप्त करने वाले 86.6% लोग कम से कम 5 वर्षों तक जीवित रहेंगे।
लिम्फोमा की प्रगति के रूप में एक अच्छे परिणाम की संभावना कम हो जाती है। ठंड या संक्रमण के किसी भी लक्षण के लिए चिकित्सा की तलाश करना आवश्यक है जो एक विस्तारित अवधि के लिए जारी रहे। शीघ्र निदान से व्यक्ति के सफल उपचार की संभावना बेहतर हो सकती है।
क्यू:
लिम्फोमा कहाँ तक फैलता है?
ए:
जब किसी को 3-4 लिम्फोमा अवस्था होती है, तो इसका मतलब है कि कैंसर लिम्फोमा नोड्स से परे शरीर के अन्य क्षेत्रों में फैल गया है। लिम्फोमा सबसे अधिक बार यकृत, अस्थि मज्जा या फेफड़ों में फैलता है।
उपप्रकार के आधार पर, इस प्रकार के लिम्फोमा आम हैं, फिर भी बहुत उपचार योग्य और अक्सर इलाज योग्य हैं।
उत्तर हमारे चिकित्सा विशेषज्ञों की राय का प्रतिनिधित्व करते हैं। सभी सामग्री सख्ती से सूचनात्मक है और इसे चिकित्सा सलाह नहीं माना जाना चाहिए।
