मेलेनोमा के लिए बालों के रोम मूल की साइट हो सकते हैं
नए शोध का तर्क है कि मेलेनोमा न केवल त्वचा में, बल्कि बालों के रोम के अंदर भी शुरू हो सकता है। जब वे कैंसरग्रस्त हो जाते हैं, तो कोशिकाएं रोम को छोड़ देती हैं और त्वचा की सबसे बाहरी परत या एपिडर्मिस में चली जाती हैं।
वैज्ञानिकों ने मानव मेलेनोमा के एक नए माउस मॉडल में इस आशय का प्रदर्शन किया और मानव ऊतक के नमूनों में इसकी पुष्टि की।
हाल ही में प्रकृति संचार अध्ययन पत्र, टीम का वर्णन है कि अपरिपक्व में मेलेनोमा शुरू होता है, बालों के रोम में कोशिकाओं का निर्माण होता है, फिर एपिडर्मिस में चला जाता है।
मेलेनोमा एक आक्रामक त्वचा कैंसर है जिसका उन्नत चरणों में इलाज करना बहुत मुश्किल है।
इस कारण से, जबकि त्वचा कैंसर विकसित करने वाले केवल 1% लोगों में आक्रामक मेलेनोमा होता है, यह त्वचा कैंसर के कारण होने वाली अधिकांश मौतों के लिए जिम्मेदार है।
कैंसर मेलानोसाइट्स में शुरू होता है, जो कोशिकाएं हैं जो वर्णक बनाते हैं जो बालों, त्वचा और आंखों को रंग देते हैं। इस वर्णक को मेलेनिन कहा जाता है।
नया अध्ययन मेलानोसाइट स्टेम कोशिकाओं पर केंद्रित है, जो ऐसी कोशिकाएं हैं जो अभी तक पूरी तरह से अपने अंतिम परिपक्व अवस्था में विभेदित नहीं हैं।
नया माउस मॉडल
चूहों कि टीम आनुवंशिक रूप से अध्ययन के लिए इंजीनियर ने मानव मेलेनोमा कैसे शुरू होता है और प्रगति के बेहतर पशु मॉडल की आवश्यकता को संबोधित करता है।
रोग के पिछले मॉडल का उपयोग करने वाले शोधकर्ताओं ने यह सुनिश्चित किया है कि सूर्य के प्रकाश के संपर्क में मेलेनोमा का एक प्रमुख जोखिम कारक है।
हालांकि, नए माउस मॉडल से पता चलता है कि बालों के रोम के अंदर कोशिका का वातावरण मेलानोसाइट स्टेम कोशिकाओं में कैंसर को भी ट्रिगर कर सकता है।
"हमारा माउस मॉडल," पहले अध्ययन के लेखक क्यूई सन, पीएचडी, द न्यू यॉर्क यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन में त्वचाविज्ञान और कोशिका जीव विज्ञान के एक शोधकर्ता का कहना है, "यह पहली बार है कि कूपिक ऑन्कोजेनिक मेलानोसाइट स्टेम कोशिकाएं मेलानोमा स्थापित कर सकती हैं, जो मेलेनोमा के लिए नए निदान और उपचार की पहचान करने में उपयोगी बनाने का वादा करता है। "
नए मॉडल का उपयोग करते हुए, टीम बालों के रोम में उत्पन्न होने वाले मेलेनोमा के तीन चरणों का प्रदर्शन करती है और फिर त्वचा में प्रवेश करती है।
पहले चरण में, मेलानोसाइट स्टेम सेल आनुवांशिक परिवर्तनों से गुजरते हैं जो उन्हें कैंसर बनाते हैं। दूसरा चरण कैंसर कोशिकाओं को विकास के संकेतों को उजागर करके कैंसर को आगे बढ़ाता है - वही संकेत जो बालों के विकास को बढ़ावा देते हैं।
तीसरे चरण में, नए कैंसर मेलेनोसाइट्स बाल कूप में ऊपर की ओर बढ़ते हैं, इसे छोड़ते हैं, और ट्यूमर को स्थापित करने के लिए आसपास के एपिडर्मिस में प्रवेश करते हैं जो तब गहरा फैलता है।
टीम का मानना है कि निष्कर्ष मेलेनोमा के जीव विज्ञान की बेहतर समझ प्रदान करते हैं और इसे रोकने के बारे में नए विचारों को जन्म दे सकते हैं।
ट्यूमर में स्टेम सेल से लेकर वंशज तक
एक एकल स्टेम सेल से, एक भ्रूण कई और विभिन्न अंगों और ऊतकों के साथ एक भ्रूण में बढ़ता है जिसमें सैकड़ों विभिन्न प्रकार के सेल होते हैं। यह सब स्टेम कोशिकाओं को विभाजित करने, गुणा करने और विशेष कोशिकाओं के ढेर में अंतर करने की क्षमता के लिए धन्यवाद है।
स्टेम सेल भी सेल प्रकार स्विच कर सकते हैं। जबकि यह लचीलापन विकास के दौरान एक संपत्ति है, यह वयस्कता में खतरनाक हो सकता है, जब कोई जोखिम होता है कि यह कैंसर को ड्राइव करने में मदद कर सकता है।
वैज्ञानिकों का मानना है कि इस लचीलेपन से मेलेनोमा में मूल के स्टेम सेल को पिन करना मुश्किल हो जाता है।
उत्पत्ति के स्टेम सेल को जानने से कैंसर की प्रगति को ट्रैक करना आसान हो जाता है, जिससे बीमारी का इलाज करना मुश्किल हो जाता है।
क्योंकि मेलानोसाइट्स कोशिकाएं होती हैं जो त्वचा और आंखों के साथ-साथ बालों को भी रंग देती हैं, जिससे शोधकर्ताओं को बालों के रोम में केवल मेलानोसाइट स्टेम सेल में हेरफेर करने के तरीके की आवश्यकता होती है।
उन्होंने इसे आनुवांशिक रूप से इंजीनियरिंग करके चूहों की एक नस्ल को प्राप्त किया, जिसे उन्होंने सी-किट-क्रेयर माउस कहा। इस माउस मॉडल के साथ, वे शरीर के अन्य हिस्सों में प्रभाव डाले बिना हेयर फॉलिकल्स में मेलानोसाइट स्टेम सेल के जीन को बदल सकते थे।
इसके अलावा, नए माउस मॉडल में जीन को बदलकर, शोधकर्ता कूपिक मेलानोसाइट स्टेम कोशिकाओं को चमक सकते हैं और अपने चमकते वंशज कैंसर कोशिकाओं का पता लगा सकते हैं, चाहे वे जहां भी समाप्त हुए हों।
इस सुविधा ने टीम को मेलानोसाइट स्टेम कोशिकाओं की पूरी यात्रा को ट्रैक करने की अनुमति दी, बाल कूप से एपिडर्मिस तक, फिर डर्मिस में गहराई से - या त्वचा की आंतरिक परत - मेलेनोमा ट्यूमर के रूप में।
कूपिक संकेत मेलेनोमा को ट्रिगर कर सकते हैं
प्रयोगों के एक अन्य सेट में, शोधकर्ताओं ने परीक्षण किया कि जब वे बालों के कूप में सेल पर्यावरण संकेतों को एक-एक करके शांत करते हैं तो क्या होता है।
इनसे पता चला कि, जब मेलानोसाइट स्टेम कोशिकाएं कैंसर के गुणों से ग्रस्त थीं, तब भी वे यात्रा नहीं करते थे और मेलानोमा का निर्माण नहीं करते थे, जब तक कि उन्हें अपने वातावरण से दो विशेष संकेत नहीं मिलते थे।
इन संकेतों को Wnt और एंडोटिलिन कहा जाता है, और वे आमतौर पर वर्णक कोशिकाओं के प्रसार और रोम में बाल शाफ्ट के विकास को बढ़ावा देते हैं।
"जबकि हमारे निष्कर्षों को आगे के मानव परीक्षण में पुष्टि की आवश्यकता होगी, वे तर्क देते हैं कि मेलेनोमा वर्णक स्टेम कोशिकाओं में उत्पन्न हो सकता है जो रोम और त्वचा की परतों दोनों में उत्पन्न होता है, जैसे कि कुछ मेलानोमा में मूल के कई स्टेम सेल होते हैं।"
क्यूई सन, पीएच.डी.
