हंटिंगटन के 'सुपर हत्यारे' अणु कैंसर को मार सकते थे
हंटिंगटन की बीमारी वाले व्यक्तियों में कैंसर बहुत कम आम है, इस कारण का पता लगाने वाले वैज्ञानिकों ने बताया कि घातक मस्तिष्क की स्थिति के लिए जिम्मेदार जीन एक अणु पैदा करता है जो कैंसर कोशिकाओं के लिए घातक है।
जर्नल में हाल ही में प्रकाशित एक पेपर में ईएमबीओ की रिपोर्टशिकागो, नॉर्थवेस्टर्न यूनिवर्सिटी के वैज्ञानिक, आईएल, ठीक से ध्यान दें कि उन्होंने मानव और माउस कैंसर कोशिकाओं में अणु का परीक्षण कैसे किया, साथ ही डिम्बग्रंथि के कैंसर के साथ चूहों में भी।
"यह अणु," वरिष्ठ अध्ययन लेखक मार्कस ई। पीटर बताते हैं, जो कैंसर चयापचय के प्रोफेसर हैं, "सभी ट्यूमर कोशिकाओं के खिलाफ एक सुपर हत्यारा है। हमने कभी भी इसे शक्तिशाली नहीं देखा। "
उन्हें और उनके सहयोगियों को उम्मीद है कि इस खोज से अल्पकालिक उपचार होगा जो कि हंटिंगटन की बीमारी के साथ होने वाली प्रगतिशील मस्तिष्क क्षति को ट्रिगर किए बिना कैंसर कोशिकाओं को लक्षित और नष्ट कर सकता है।
हंटिंगटन रोग एक घातक और विरासत में मिला विकार है जो मस्तिष्क में तंत्रिका कोशिकाओं को नष्ट कर देता है, जिससे मानसिक और शारीरिक क्षमता में प्रगतिशील गिरावट आती है। आमतौर पर लक्षण 30 और 50 की उम्र के बीच उभरेंगे और 10-25 साल तक की अवधि में प्रगति करेंगे।
वर्तमान में संयुक्त राज्य अमेरिका में 30,000 लोग हंटिंगटन की बीमारी के साथ रह रहे हैं, साथ ही साथ 200,000 अन्य लोग हैं, जिन्हें इसे विरासत में लेने का खतरा है।
दोषपूर्ण जीन में बहुत अधिक दोहराया पैटर्न होते हैं
हंटिंगटन की बीमारी का कोई इलाज नहीं है, जो हंटिंगिन जीन में एक गलती से उत्पन्न होती है। जीन को माता-पिता से बच्चे में पारित किया जाता है। जिन बच्चों के माता-पिता को यह बीमारी होती है उनमें जीन ले जाने की 50 प्रतिशत संभावना होती है।
दोषपूर्ण हंटिंगिन जीन में अपने डीएनए कोड में न्यूक्लियोटाइड के एक निश्चित अनुक्रम के दोहराव की एक सामान्य संख्या से अधिक है। न्यूक्लियोटाइड डीएनए और आरएनए के "वर्णमाला" हैं और उनमें से पांच हैं: ए, जी, सी, टी और यू।
हंटिंगटन की बीमारी में, हंटिंगिन जीन में CAG के बार-बार अनुक्रम होते हैं। जीन में सीएजी के अधिक दोहराया अनुक्रम, पहले की बीमारी विकसित होती है।
दोहराया अनुक्रम अणुओं को जन्म देते हैं जिन्हें छोटे हस्तक्षेपकारी आरएनए कहा जाता है जो जीन पर हमला करते हैं जो सेल अस्तित्व के लिए महत्वपूर्ण हैं, और वे एक प्रकार की कोशिका मृत्यु को ट्रिगर करते हैं जो मस्तिष्क कोशिकाओं के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं।
हालांकि, ऐसा लगता है कि इस प्रकार की कोशिका मृत्यु में कैंसर कोशिकाएं बहुत अधिक कमजोर होती हैं, जो कैंसर कोशिकाओं को इस तरह से खत्म करने की प्रक्रिया का उपयोग करने की संभावना को खोलती है जो स्वस्थ कोशिकाओं को नुकसान नहीं पहुंचाती हैं।
"हमारा मानना है कि कुछ हफ्तों के लिए एक अल्पकालिक उपचार कैंसर चिकित्सा संभव हो सकती है, जहां हम एक मरीज का इलाज कर सकते हैं जिससे न्यूरोलॉजिकल मुद्दों के बिना कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए हंटिंगटन के मरीज पीड़ित हैं।"
मार्कस ई। पीटर
कोशिका मृत्यु तंत्र जो कि छोटे हस्तक्षेप करने वाले आरएनए द्वारा सक्रिय किया जाता है, को पहले प्रोफेसर पीटर और पहले अध्ययन लेखक डॉ। एंड्रिया ई मुरमन द्वारा पहचाना गया था, जो चिकित्सा में एक शोध सहायक प्रोफेसर हैं।
हंटिंगटन ने ‘हत्यारे अणु’ का निर्माण किया
नए अध्ययन का कारण बताते हुए, डॉ। मुरमान का कहना है कि शोधकर्ताओं ने सोचा कि क्या ऐसी परिस्थितियां हो सकती हैं जिनमें कोशिका मृत्यु तंत्र "कुछ लोगों में अति सक्रिय है, और जहां यह ऊतकों के नुकसान का कारण बन सकता है।"
"ये मरीज़," वह कहते हैं, "न केवल एक आरएनए घटक के साथ एक बीमारी होगी, बल्कि उन्हें कम कैंसर भी होगा।"
सुविधाओं के इस संयोजन के साथ रोगों की खोज में - उच्च ऊतक हानि, कैंसर की कम घटना, और आरएनए शामिल - हंटिंगटन सबसे बाहर खड़ा है।
दोषपूर्ण हंटिंगिन जीन की क्लोजर परीक्षा में डीएनए कोड के दोहराए गए अनुक्रमों के समान पैटर्न का पता चला, जो कि पहले के अध्ययन में पहचाने गए कोशिका मृत्यु तंत्र में पाया गया था: दोनों सी और जी न्यूक्लियोटाइड्स में उच्च थे।
"विषाक्तता," डॉ। मरमन नोट करते हैं, "सी और जी समृद्धि के साथ मिलकर चलता है। उन समानताओं ने हमारी जिज्ञासा को बढ़ाया। "
टीम ने प्रयोगशाला सेल लाइनों से उगाए गए मानव और माउस कैंसर कोशिकाओं में दोहराया अनुक्रमों द्वारा उत्पादित छोटे हस्तक्षेप आरएनए के प्रभावों का परीक्षण किया।
उन्होंने मस्तिष्क, स्तन, बृहदान्त्र, यकृत, फेफड़े, डिम्बग्रंथि और त्वचा कैंसर कोशिकाओं में उनका परीक्षण किया। "हत्यारे अणुओं" ने मानव और माउस सेल लाइनों दोनों से सभी कैंसर कोशिकाओं को मार दिया।
उन्होंने मानव डिम्बग्रंथि के कैंसर के साथ जीवित चूहों पर अणुओं के प्रभावों का भी परीक्षण किया। अणु नैनोकणों में वितरित किए गए थे जो ट्यूमर तक पहुंचने पर अपने माल को छोड़ देते थे।
परिणामों से पता चला कि अणुओं ने "चूहों को विषाक्तता के कोई संकेत नहीं" के साथ ट्यूमर के विकास को धीमा कर दिया, और यह भी बिना किसी सबूत के कि ट्यूमर ने उपचार के लिए प्रतिरोध विकसित किया।
टीम अब विधि में सुधार पर काम कर रही है ताकि नैनोपार्टिकल्स ट्यूमर तक अधिक प्रभावी ढंग से पहुंच सकें। वैज्ञानिक भी भंडारण के दौरान उन्हें स्थिर रखने का एक तरीका खोजना चाहते हैं।
