डायबिटीज: चौंकाने वाली नई भूमिका सामने आई
जर्नल में प्रकाशित एक नया अध्ययन सेल चयापचय, मधुमेह के कारणों की वर्तमान समझ को चुनौती देता है। निष्कर्षों से नए उपचार हो सकते हैं।
दो दशक से अधिक समय पहले, शोधकर्ताओं ने सुझाव दिया कि लीवर में प्रोटीन कीनेस सी एप्सिलॉन (पीकेसी liver) नामक एंजाइम की क्रिया मधुमेह का कारण बन सकती है। यह एंजाइम, शोधकर्ताओं ने कहा, इंसुलिन रिसेप्टर्स पर कार्य करके इंसुलिन की गतिविधि को रोकता है।
तब से, अन्य अध्ययनों से पता चला है कि चूहों में पीकेसी in जीन को दस्तक देने से कृन्तकों को ग्लूकोज असहिष्णुता और इंसुलिन प्रतिरोध से बचाया गया जब उन्होंने उच्च वसा वाले आहार खाए।
हालांकि, सटीक स्थान जहां यह एंजाइम सक्रिय था, अस्पष्ट रहा। अब, डार्लिंगहर्स्ट, ऑस्ट्रेलिया में गार्वान इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल रिसर्च के एक एसोसिएट प्रोफेसर, कार्स्टन श्मित्ज़-पीफ़र के नेतृत्व में एक नया अध्ययन बताता है कि लिवर एंजाइम को सक्रिय करने और इसके हानिकारक प्रभावों को फैलाने के लिए ज़िम्मेदार नहीं है। इसके बजाय, पूरे शरीर में वसा ऊतक अपराधी है।
मोटापा टाइप 2 मधुमेह के लिए एक ज्ञात जोखिम कारक है, और वर्तमान अध्ययन बढ़ते शोध में जोड़ता है कि शरीर में वसा और चयापचय की स्थिति के विकास के जोखिम के बीच संबंध को उजागर करता है।
इसके अतिरिक्त, नए अध्ययन से PKC ultimately की गतिविधि को बाधित करने की उपन्यास रणनीति हो सकती है, जो अंततः नए उपचार की ओर ले जाती है।
‘वसा ऊतक से कार्य बिगड़ती डायबिटीज तक
Schmitz-Peiffer और सहकर्मियों ने चूहों को एक उच्च वसा वाला आहार दिया, इस प्रकार वे पशुओं में ग्लूकोज असहिष्णुता और इंसुलिन प्रतिरोध जैसे टाइप 2 मधुमेह के लक्षणों को उत्पन्न करते हैं। इंसुलिन प्रतिरोध तब होता है जब जिगर अब इंसुलिन पर प्रतिक्रिया नहीं करता है, अग्न्याशय द्वारा स्रावित हार्मोन।
फिर, शोधकर्ताओं ने जिगर में PKC the के लिए जिम्मेदार जीन, या चूहों के पूरे वसा ऊतकों में PKCɛ के लिए जिम्मेदार जीन को खटखटाया और परिणामों की तुलना की।
शमित्ज़-पेइफ़र ने निष्कर्षों पर रिपोर्ट दी, "बड़े आश्चर्य की बात यह थी कि जब हमने पीकेसीओ उत्पादन को विशेष रूप से यकृत में निकाल दिया था - चूहों को संरक्षित नहीं किया गया था।
"एक दशक से अधिक समय तक," प्रमुख लेखक जारी रखते हैं, "यह माना गया है कि PKC acting सीधे जिगर में कार्य कर रहा है - उस तर्क से, इन चूहों को मधुमेह के खिलाफ संरक्षित किया जाना चाहिए था।"
“हम इससे बहुत आश्चर्यचकित थे, कि हमने सोचा कि हमने अपने चूहों को गलत तरीके से विकसित किया है। हमने इसे हटाने की पुष्टि की और कई अलग-अलग तरीकों से इसका परीक्षण किया, लेकिन [उच्च वसा वाले आहार] दिए जाने पर भी वे ग्लूकोज असहिष्णु हो जाते हैं।
"हमने क्या पाया," शमित्ज़-पीफ़र बताते हैं, "यह है कि अगर हमने PKCε उत्पादन को वसा ऊतकों से पूरी तरह से हटा दिया, तो चूहों को ग्लूकोज असहिष्णु बनने से बचाया गया था, जब हमने पूरे जानवर से PKCε को हटा दिया था।"
"तो पीकेसी PK यकृत से मधुमेह की प्रगति नहीं कर रहा है, लेकिन वास्तव में, यह बीमारी को खराब करने के लिए वसा ऊतक से कार्य कर रहा है।"
कार्स्टेन श्मित्ज़-पेइफ़र
PKC PK वसा कोशिकाओं को कैसे प्रभावित करता है
सटीक तरीके से यह निर्धारित करने के लिए कि पीकेसीε वसा ऊतक को प्रभावित करता है, शोधकर्ताओं ने जांच की कि एंजाइम ने वसा कोशिकाओं के आकार और आकार को कैसे प्रभावित किया।
"माइक्रोस्कोप के तहत, वसा कोशिकाएं बहुत अलग दिखती थीं," शमित्ज़-पीफ़र रिपोर्ट। "[उच्च वसा वाले आहार में] पीकेसी from के साथ वसा वाले चूहों को वसा ऊतक से हटा दिया गया, हमने ज्यादातर छोटे, स्वस्थ वसा कोशिकाओं को देखा।"
"और [उच्च वसा वाले आहार में] पीकेसीact बरकरार के साथ चूहों - जो ग्लूकोज असहिष्णु हैं - हमने अस्वास्थ्यकर, अधिक वसा वाले कोशिकाओं को देखा, जो ऑक्सीजन की कम पहुंच रखते हैं और सूजन हो जाते हैं।"
यह शोधकर्ताओं का सुझाव है कि वसा ऊतकों पर पहले से विश्वास की तुलना में चयापचय स्वास्थ्य पर बहुत अधिक दूरगामी प्रभाव पड़ सकता है।
"हम जानते हैं कि वसा ऊतक वसा के भंडारण के लिए सिर्फ एक निष्क्रिय द्रव्यमान से बहुत अधिक है," शमित्ज़-पीफ़रर कहते हैं।
"[I] टी का एक बहुत ही गतिशील अंग है, यह कई संदेश भेजता है और कारक जारी करता है जो शरीर के बाकी हिस्सों के साथ संवाद करता है, जिसमें यकृत भी शामिल है।"
"यदि पीकेसी the वसा की प्रकृति को बदल रहा है और वसा कोशिकाओं के समग्र स्वास्थ्य को प्रभावित कर रहा है, तो यह उन संदेशों के प्रकार को बदल देता है जो इसे भेजता है और इसे जारी करने वाले कारक - जो यकृत पर कार्य कर सकता है और संभवतः अन्य अंग ग्लूकोज चयापचय में हस्तक्षेप कर सकते हैं।"
शोधकर्ताओं ने एक दवा विकसित करने की योजना बनाई है, जिसे मौखिक रूप से लिया जाने पर, PKCε के साथ हस्तक्षेप करने में सक्षम हो सकता है।
“ये परिणाम हमें एक बेहतर विचार देते हैं कि कैसे संभव सबसे प्रभावी उपचार विकसित करने के लिए PKC develop को लक्षित करें। और चिकित्सकीय रूप से पीकेसीε को लक्षित करना मधुमेह के इलाज के लिए एक नया संभव तरीका होगा। ”
कार्स्टेन श्मित्ज़-पेइफ़र
